Sterile Prozesse

Die Antwort auf den rigorosen pharmazeutischen Markt ist eine Verbesserung der hygienischen Konstruktion des Prozess-Equipments. Bei der Produktion unter Steril- oder Reinraum-Bedingungen – z.B. Injektionen, Impfstoffe – gibt es verschiedene Aufgaben, speziell nach der Produkt-Sterilisation. Gemischt wird normalerweise vor der Sterilisation, aber in den meisten Fällen ist das wegen weiterer Beschränkungen durch den Mischprozess nicht möglich.

Silverson hat Pionierarbeit geleistet und ein Konzept für ein Ultra-Hygiene-Misch-Equipment entwickelt mit einer Reihe von Ultra Hygiene Mischern, konstruiert für CIP und SIP, geeignet für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen, inklusive Herstellung von sterilen Produkten. Silverson Mischer erfüllen alle FDA, cGMP und 3A Standards. Sie finden mehr Informationen über diese Anwendungen in den Berichten unten.


Applikationsberichte


  • Mixing of Sterile Ingredients

    To respond to legislative and customer requirements, the pharmaceutical industry is having to demand ever increasing standards of hygienic…

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